Registre TIAGO

Concepteur du programme

Pr Florent Eymard

Intervenants

Pr Florent Eymard I Dr Hervé Bard I Dr Karine Louati

Public concerné

médecins rhumatologues

Résumé pédagogique

La gonarthrose est une pathologie fréquente, responsable de douleurs, de raideur et de gêne fonctionnelle pouvant altérer significativement la qualité de vie. Sa prise en charge associe des approches pharmacologiques et non pharmacologiques et doit être adaptée au profil du patient, notamment à son âge, ses comorbidités, ses traitements associés et l’intensité de ses symptômes.

Les recommandations de la Société Française de Rhumatologie visent à homogénéiser les pratiques et améliorer la prise en charge des patients atteints de gonarthrose, en précisant la place des différentes thérapeutiques pharmacologiques disponibles.

Elles rappellent notamment que les traitements pharmacologiques ont une visée avant tout symptomatique et fonctionnelle et nécessitent une réévaluation régulière. La stratégie thérapeutique peut faire appel au paracétamol, aux AINS oraux ou topiques, aux opioïdes dans certaines situations, ainsi qu’aux traitements intra-articulaires. L’arthroplastie doit être discutée en cas de gonarthrose symptomatique avec atteinte structurale et handicap persistant malgré un traitement médical bien conduit.

Objectif général :

Améliorer la qualité et la pertinence des indications d’injection intra-articulaire dans la gonarthrose (choix du produit, réalisation du geste, suivi), en s’appuyant sur les recommandations de la SFR et sur le recueil structuré de données de pratique réelle au sein du registre TIAGO.

Objectifs spécifiques :

• Éviter les sur-prescriptions, en incitant à évaluer systématiquement les antécédents thérapeutiques du patient et à documenter l’impasse thérapeutique (intolérance ou échec des traitements non infiltratifs) justifiant le geste ;
• Évaluer les attentes du patient et proposer une prise en charge personnalisée tenant compte de ses comorbidités ;
• Cibler les circonstances justifiant un geste d’évacuation et/ou d’infiltration intra-articulaire, et les expliquer au patient ;
• Réfléchir au rapport bénéfice/risque de chacun des trois produits disponibles (corticostéroïdes, acide hyaluronique, PRP) ;
• Éviter, chez des patients souvent âgés et polymédiqués, les prises en charge multiples et anarchiques ;
• Assurer le suivi du geste : observance, efficacité, tolérance, pharmacovigilance et matériovigilance.

Déroulement pédagogique

Parcours de formation 100% sur internet en E-LEARNING

Vous choisissez un programme intégré (alliant FMC+EPP) qui se déroule en 5 étapes : indemnisé pour une participation à l’intégralité du programme et une inscription validée sur agencedpc.fr/professionnel

• Étape 1 (EPP) : E-learning consacré à la présentation du registre TIAGO, de ses objectifs et de l’e-CRF + indications respectives des trois produits d’injection. Pré-test.
• Étape 2 (EPP) : Audit clinique – récupération des dossiers.
• Étape 3 (FMC) : Classe virtuelle animée par le Pr Florent Eymard.
• Étape 4 (EPP) : Visite de surveillance.
• Étape 5 (EPP) : Restitution des résultats, mesure d’impact, post-test et évaluation de l’action.

Comité scientifique du registre TIAGO

Le promoteur du registre TIAGO est le Conseil National Professionnel de Rhumatologie. Le registre est sous le contrôle d’un comité scientifique, composé de :

• Pr Florent EYMARD — responsable du registre, vice-président de la section SIRIS de la SFR ;
• Dr Éric SENBEL — Président en exercice du CNPR ;
• Pr Jérémie SELLAM — Secrétaire Général de la SFR ;
• Dr Hervé BARD — membre du bureau du CNPR ;
• Dr Karine LOUATI — médecin rhumatologue
• Pr Christain ROUX — Président de la section arthrose de la SFR
• Dr Sandra DESOUCHES — médecin rhumatologue

Ce comité veille à la bonne utilisation du registre, contrôle l’accès des rhumatologues selon leur profil, gère l’extraction des données et assure l’interface avec la FSM et son prestataire technique (Telemedicine Technologies SA). Il se réunit au minimum une fois par an et publie un rapport d’activité du registre.

Pré-requis pour participer

Pour garantir le bon déroulement de votre formation, vous devez disposer d’une connexion Internet et d’un ordinateur ou téléphone mobile personnel.

Accessibilité

Si vous êtes en situation de handicap, veuillez prendre contact avec Rhumato DPC afin que nous étudions la faisabilité de votre projet de formation. Votre référent handicap est Julia Sanchez : info.rhumatodpc@apirubi.com (mettre en copie notre secrétariat : rhumatodpc@gmail.com). Procédure au cas par cas : tout d’abord Rhumato DPC étudiera votre handicap et vos besoins spécifiques, ensuite nous mettrons en place les moyens nécessaires afin que vous puissiez réaliser votre formation dans les meilleures conditions.